بررسی ارتباط پلی مرفیسم های ژن tnf-α و بیماری سل ریوی
نویسندگان
چکیده
چکیده زمینه و هدف: مایکوباکتریوم توبرکلوزیس عامل ایجاد کننده ی بیماری سل، سالیانه موجب مرگ و میر بیش از سه میلیون نفر در جهان می گردد. در حدود یک سوم جمعیت جهان با این باکتری آلوده هستند که 5 تا 10 درصد از این افراد به سل فعال مبتلا می باشند. حساسیت به این بیماری در میان افراد مختلف متفاوت بوده، این تفاوت ها می تواند ناشی از فاکتور های میزبانی و به ویژه حساسیت ژنتیکی افراد مختلف به این بیماری باشد. tnf-α در فرآیند دفاع میزبانی در برابر عفونت های مایکوباکتریال دارای نقشی محوری بوده، پلی مرفیسم های ژنتیکی tnf-α می توانند بر کارایی و قابلیت پاسخ های ایمنی در برابر عفونت تاثیرگذار باشند. هدف از این مطالعه بررسی فراوانی موتاسیون های ژن tnf-α و ارتباط آن با بیماری سل ریوی بود. روش بررسی: 60 بیمار مبتلا به سل ریوی و 60 فرد سالم به عنوان کنترل مورد مطالعه قرار گرفتند و ژنوتیپ نواحی 238-، 244-، 308-، 857- و 863- با استفاده از تکنیک pcr-rflp مشخص گردید. نتایج بدست آمده توسط آزمون فیشر و کای زوج آنالیز گردید و از نظر انطباق با تست هاردی – وینبرگ مورد بررسی قرار گرفت. یافته ها: نتایج بدست آمده ارتباط معنی داری را در دو ناحیه 308- و 857- بین دو گروه بیمار و کنترل نشان داد (05/0>p). نتیجه گیری: وجود موتاسیون در دو ناحیه 308- و 857- احتمالا می تواند حساسیت افراد را در برابر عفونت مایکوباکتریوم افزایش دهد و تعیین ژنوتیپ این نواحی می تواند در شناسایی افراد با ریسک بالای ابتلا مورد استفاده قرار گیرد.
منابع مشابه
بررسی ارتباط پلی‌مرفیسم‌های ژن TNF-α و بیماری سل ریوی
Background and Objective: Tuberculosis (TB) caused by Mycobacterium tuberculosis, is an infectious disease in human which kills nearly three millions of people annually. Approximately, one - third of the world populations are infected with this bacteria and 5 - 10 % of them develop the active form of the disease. Individuals are different in susceptibility to TB infection. These differences mig...
متن کاملبررسی ارتباط پلی مرفیسم ژن Fas/CD95 و آدنوکارسینوم معده
Background and purpose: Apoptosis is a physiological mechanism of programmed cell death that dysregulation in this process may lead to carcinogenesis. Functional gene polymorphism in Fas can alter transcriptional activities and thus change the risks of cancer. A to G substitution in Fas -670 promoter region disrupts the binding site of STAT1 transcription factor. This study aimed to assess the ...
متن کاملبررسی ارتباط پلی مرفیسم FC? RIIA با بیماری بروسلوز
Background and purpose: Brucellosis is a major bacterial zoonosis of global importance. Effective host defence against brucella depends on immunoglobulin G-mediated phagocytosis of the bacteria and it has been shown that the FC RIIA polymorphism (FCγ RIIA-R131 vs FCγ RIIA –H131) determines the capacity of immunoglobulin G-mediated phagocytosis via this receptor. The aim of this study was to e...
متن کاملبررسی پلی مورفیسم ژن های ( IFN-γ R1(-611 ، IFN-γ(2109) و( IL-12B (-1188 با بیماری سل ریوی
چکیده زمینه و هدف:. بسیاری از عوامل می توانند در پیشرفت بیماری سل دخیل باشند، اما فاکتور های ژنتیکی میزبان مهمترین نقش را در پیشرفت این بیماری دارند. یکی از این فاکتورهای ژنتیکی، پلی مورفیسم ژن‌های کد کننده ی سایتوکاین ها می باشد. مطالعات اخیر نشان می دهد که سایتو کاین هایی مانند IL-12 و IFN-γ نقش محوری را در تنظیم نوع، و میزان پاسخ های ایمنی در عفونت های مایکوباکتریومی بازی می کنند و موتاس...
متن کاملبررسی پلی مورفیسم ژن TNF-α(rs1800629) در بیماران مبتلا به آلوپسیا آره آتا
Background and Objective: Alopecia Areata (AA) is characterized by an autoimmune hair loss usually, but not limited to, the scalp, affecting approximately 1-2% of the general population. Although the etiology and pathogenesis of this disease is still unknown, it is known that TNFα-308G/A polymorphism can influence the development of AA. The aim of this study was to investigate TNF-α(rs1800629) ...
متن کاملغربالگری پلی مرفیسم های جدید زیرواحد1 ژن آنزیم سیتوکروم اکسیداز میتوکندریایی در بیماران مبتلا به انسداد مزمن ریوی
سابقه و هدف: بیماری انسداد مزمن ریوی(COPD) از التهاب و تخریب بخشهایی از بافت ریه به وجود می آید و معمولاً افراد را در سنین بالای 50 سال مبتلا می نماید. . با توجه به اینکه مشکل اصلی این بیماران ضعف در انجام کارهای فیزیکی به دلیل بروز تنگی نفس و کمبود انرژی است این سوال مطرح می شود که آیا تغیییرات در آنزیم سیتوکروم اکسیداز(COX) به عنوان آخرین و مهمترین جزء زنجیره تنفسی می تواند در بروز این بیماری ...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
مجله دانشگاه علوم پزشکی زنجانجلد ۱۷، شماره ۶۷، صفحات ۴۵-۵۴
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023